Question

100 puntos al que responda bien la siguientes preguntas NO QUIERO RESPUESTAS ERRONEAS O ABSURDAS

1. Trabajar en frío, pesar 20 g de hojas de espinaca, lavadas, secas y sin nervadura, macerar en el mortero durante 5 a 10 minutos con 40 ml de la solución de NaCl0.35 M.
2.Pasar el molido por 8 capas de gasas, tomar una muestra de 1 ml del colado y colocarla en un tubo de ensayo marcado como colado, mantenerlo enfrío.
3.Repartir el colado en 2 o 4 tubos de plástico de 15ml.
4.Centrifugar a 1000 rpm durante 2 min. Decantar en un vaso de precipitado el sobrenadante, mantenerlo en frío. Tomar una muestra de 1 ml y colocarla en un tubo marcado como primer sobrenadante
5.Resuspender con 1 ml de medio con la pipeta Pasteur todos los precipitados (al final el volumen será de 3 ml aprox). Verter a un tubo de ensaye y marcar como primer precipitado, mantener enfrío.
6. Repartir el sobrenadante en 2 o 4 tubos de plástico, ajustar el volumen de centrifugación con medio de aislamiento. Centrifugar a 2500 rpm por 10 min.
7.Decantar el sobrenadante en un vaso de precipitado, mantener en frío, tomar 1 ml del sobrenadante y marcarlo como segundo sobrenadante, continuar enfrío.
8.Resuspender los precipitados como se hizo en el evento anterior, y los 3 ml marcarlos como segundo precipitado, mantener enfrío.
9.Centrifugar el resto del sobrenadante en 2 o 4 tubos de plástico a 5000 rpm por 15min.
10.Decantar el sobrenadante igual que en los pasos anteriores, marcar como tercer precipitado, conservar en frío.
11.Observar al microscopio, cada una de las muestras obtenidas, establecer de manera arbitraria el tamaño de las estructuras.
• Limpieza de materiales y entrega
• Limpieza y orden del laboratorio

Después de la práctica:
a) Explicar ¿por qué se pueden separar los componentes subcelulares?
b) Indicar ¿qué objetivos utilizar para los diferentes componentes subcelulares?
c) ¿Qué observaste de diferencia con los diversos objetivos del microscopio?

Answer 1

Explicación:

no sé igual la tengo yo amig@