Question

10. Los alcoholes primarios y secundarios pueden oxidarse con KMnO4 en medio ácido. Los alcoholes primarios se
oxidan a aldehídos y si la oxidación es muy fuerte, pueden oxidarse hasta el ácido carboxilico que tenga el mismo número
de átomos de carbono del alcohol de partida. Los alcoholes secundarios se oxidan a una cetona con igual número de
átomos de carbono del alcohol de partida. Los alcoholes terciarios no se oxidan con KMnO4 acidulado.
A continuación, se presenta una imagen que muestra las reacciones de oxidación de un alcohol primario y uno
secundario. De acuerdo a esto, si se tienen 3 tubos de ensayo en los que se encuentran contenidos 3 alcoholes
diferentes. Al tubo (1) se le adiciona KMnO4 acidulado y se forma una cetona. Al tubo (2) se le adiciona KMnO4 acidulado
de baja concentración, formándose un aldehido. Y por último, al tubo (3) se le adiciona KMnO4 acidulado formándose un
ácido carboxilico.
De acuerdo con esto, es válido afirmar que antes de adicionar el KMnO4 los tubos contenían respectivamente.

A. Alcohol primario (1), alcohol secundario (2), alcohol terciario (3)
B. Alcohol secundario (1), alcohol secundario (2), alcohol primario (3)
C. Alcohol primario (1), alcohol primario (2), alcohol secundario (3)
D. Alcohol secundario (1), alcohol primario (2), alcohol primario (3) justificar tu respuesta por favor ayúdame ​

Answer 1

Respuesta:

Explicación:

D)

El primer alcohol es secundario, porque al oxidarse con permanganato origina una cetona.

El segundo alcohol es primario, puesto que al oxidarse suavemente con permanganato origina un aldehido.

El tercer alcohol también es primario, puesto que origina un ácido por oxidación fuerte con permanganato.