10. Es un síndrome que se debe a la presencia adicional de un cromosoma X y con individuos con características masculinas, presenta esterilidad, atrofia testicular y busto femenino. La descripción corresponde a: A. Síndrome de Turner. B. Síndrome de Klinefelter. C. Síndrome de Patau. D. Síndrome de Down.
Respuestas a la pregunta
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14
Respuesta:
opcion b sindrome de klinefelter
Explicación:
Trastorno genético en el que un varón nace con una copia adicional del cromosoma X.
El síndrome de Klinefelter no es hereditario, sino que aparece como resultado de un error genético aleatorio después de la concepción.
Los hombres que nacen con el síndrome de Klinefelter pueden tener niveles bajos de testosterona, masa muscular reducida, y poco vello facial y corporal. La mayoría de los hombres con esta enfermedad no producen esperma o lo hacen en cantidades reducidas.
El tratamiento puede consistir en reemplazo de testosterona y tratamiento de fertilidad.
kali160609:
marcame como la mejor porfa
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