1. ¿Qué es un cromosma
2. ¿Qué es el Cariotipo?
3. ¿Cuántos cromosomas tienen los seres humanos?
4. ¿Por qué es importante el estudio de los cromosomas?
5. ¿Qué sucede si ocurre una mutación en algún cromosoma?
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
1. ¿Qué es un cromosoma?
-Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan fragmentos largos de ADN.
2. ¿Qué es el Cariotipo?
-Un cariotipo es la colección de cromosomas de un individuo. El término también se refiere a una técnica de laboratorio que produce una imagen de los cromosomas de un individuo.
3. ¿Cuántos cromosomas tienen los seres humanos?
-Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas, constituyendo un complemento cromosómico total de 46 cromosomas.
4. ¿Por qué es importante el estudio de los cromosomas?
-Para detectar las anomalías en los cromosomas y diagnosticar enfermedades genéticas, encontrar la causa de algunos trastornos congénitos o ciertas enfermedades hematológicas.
5. ¿Qué sucede si ocurre una mutación en algún cromosoma?
-Una mutación genética suele conllevar que una de las copias de un gen en concreto no desempeñe bien su función. Puesto que tenemos dos copias de cada gen, generalmente todavía quedará una copia "normal" de ese gen que podrá desempeñar bien su función.
2.R/ El cariotipo, es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código.
3. 23 cromosomas de la madre y 23 cromosomas del padre y en total el ser humano tiene 46 cromosomas.
4./ Para detectar los irregulares cromosomas y diagnosticar enfermedades genéticas.
5.R/ si se produce alguna mutación, puede ocurrir un síndrome genéti