1.-Que es el cariotipo?
2.-Que síndromes se detectan a través de un cariotipo?
3.-Qué nombres reciben los cromosomas del par 23?
4.-Cuántos tiene una persona con síndrome de Down?
5.- En qué par se presenta esta alteración?
6.-Los cromosomas para un varón son:
7.- los cromosomas para una muer son:
8.-En en que consiste el síndrome de Klinefelter?
9.- En que consiste el síndrome de Turner
10- Qué es el genotipo y el fenotipo?
doy coronita
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
1.Conjunto de los cromosomas de una célula, de un individuo o de una especie, después del proceso en que se unen por pares de cromosomas idénticos y se clasifican según determinados criterios.
2.Defectos congénitos.
Leucemia.
Linfoma.
Mieloma múltiple.
Pruebas genéticas.
Pruebas prenatales.
Síndrome de Down.
Síndrome de Turner.
3. A los del par 23 se les llama GONOSOMAS, o cromosomas sexuales. Estos pueden ser X o Y, y constituyen pares diferentes en función de que se trate de un hombre o una mujer, pues, como su nombre indica, son los responsables del sexo y marcan las diferencias entre el hombre y la mujer.
4.Por lo general, los bebés nacen con 46 cromosomas. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21. El término médico de tener una copia extra de un cromosoma es 'trisomía'. Al síndrome de Down también se lo llama trisomía 21.
5.Las personas con síndrome de Down tienen tres cromosomas en el par 21 en lugar de los dos que existen habitualmente. Por eso, también se conoce como trisomía 21. Afecta al desarrollo cerebral y del organismo y es la principal causa de discapacidad intelectual y también la alteración genética humana más común.
6.Los cromosomas de sexo son el cromosoma X y el cromosoma de Y. En un hombre, un X y un cromosoma de Y son presente, dando una configuración XY. En una mujer, hay dos cromosomas de X, dando una configuración XX. El cromosoma X es por lo tanto uno de los dos cromosomas de sexo que determina el género de un individuo.
7. Dos de los cromosomas (el X y el Y) determinan el género masculino o femenino y se denominan cromosomas sexuales: Las mujeres tienen 2 cromosomas X. Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
8.El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y que a menudo no se diagnostica hasta la edad adulta.
9.Afección genética que se presenta en mujeres que tienen un cromosoma X (cromosoma sexual) anormal o que les falta un cromosoma X. El síndrome de Turner se caracteriza por una estatura más baja que el promedio, funcionamiento anormal de los ovarios y esterilidad.
10.En biología y específicamente en genética, se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales.
Explicación:
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Respuesta:
1. Un cariotipo es la colección de cromosomas de un individuo. El término también se refiere a una técnica de laboratorio que produce una imagen de los cromosomas de un individuo. El cariotipo es utilizado para buscar números o estructuras anormales de los cromosomas.
2.
Defectos congénitos.
Leucemia.
Linfoma.
Mieloma múltiple.
Pruebas genéticas.
Pruebas prenatales.
Síndrome de Down.
Síndrome de Turner
3.El cromosoma X es uno de los cromosomas sexuales propio del ser humano y otros mamíferos, que está presente tanto en individuos hembras como machos. En los seres humanos está situado en el llamado par 23. Cuando en el par 23 se da XY, el sexo del individuo es cromosómicamente llamado masculino.
4. Por lo general, los bebés nacen con 46 cromosomas. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21. El término médico de tener una copia extra de un cromosoma es 'trisomía'. Al síndrome de Down también se lo llama trisomía 21.
5. El síndrome de Down se genera cuando se produce una división celular anormal en el cromosoma 21. Estas anomalías en la división celular provocan una copia adicional parcial o total del cromosoma 21
6 - 7. La mujer posee dos cromosomas sexuales X y el varón posee un cromosoma sexual X y un cromosoma sexual Y. O sea, es tan sólo un cromosoma lo que nos hace tan diferentes. Y recordad siempre, que los cromosomas son iguales para todas las razas humanas.
8. El síndrome de Klinefelter (SK) es una forma de hipogonadismo masculino debido a esclerohialinosis testicular con atrofia y azoospermia, ginecomastia, y tasa elevada de gonadotropinas.
9.Afección genética que se presenta en mujeres que tienen un cromosoma X (cromosoma sexual) anormal o que les falta un cromosoma X. El síndrome de Turner se caracteriza por una estatura más baja que el promedio, funcionamiento anormal de los ovarios y esterilidad.
10.
- El genotipo de un organismo es el conjunto de sus genes.
- Características físicas, bioquímicas y del comportamiento que se pueden observar. Algunos rasgos del fenotipo de una persona son la estatura, el color de los ojos, el color del pelo, el tipo de sangre, el comportamiento y determinadas enfermedades.