1. la hemofilia A o hemofilia clásica afecta aproximadamente a 1 de cada 5000 o 10000 hombres de todo el mundo. Está causada por una deficiencia o defecto del factor VIII, un componente fundamental de la cascada de la coagulación. Un gen recesivo ligado al sexo(h) produce esta enfermedad hemorrágica. ¿Este gen se presenta con más frecuencia en hombres o en mujeres? Explique.
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
Explicación: se presenta con mayor prevalencia en hombres.
Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY) y las mujeres tienen dos cromosomas X (XX). Los hombres heredan el cromosoma X de sus madres y los cromosomas Y de sus padres. Las mujeres heredan un cromosoma X de sus madres y un cromosoma X de sus padres.El cromosoma X contiene muchos genes que no están presentes en el cromosoma Y. Eso significa que los hombres tienen solo una copia de la mayoría de los genes del cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos copias. Por eso, los hombres pueden tener una enfermedad como la hemofilia si heredan un cromosoma X afectado que tenga una mutación en el gen del factor VIII o del factor IX. Las mujeres también pueden tener hemofilia, pero es menos frecuente, pero si sucede es porque los dos cromosomas X se ven afectados, o uno es afectado y el otro no está presente o está inactivo.
Ya que la transmiten las mujeres que son (portadoras) y la transmiten a los hombres, debido a la donación de dos cromosomas X (XX) de la mujer y una dotación (XY) en el hombre.
El hijo de un hombre con hemofilia y una mujer que no es portadora de hemofilia no tendrá la enfermedad, ya que el cromosoma Y no contiene el gen de la hemofilia.