.1- explicar las implicancias éticas y sociales del conocimiento genoma humano. 2.- que es el genoma humano? 3.- explica los riesgos del uso de los datos genéticos. 4.- explica la importancia de la confiabilidad de los datos genéticos de una persona y su derecho a la identidad nacional. 5.- escribe un argumento para sustentar tu punto de vista respecto a realizar pruebas genéticas a los fetos para encontrar anomalías genéticas.
Respuestas a la pregunta
Respuesta:
1.- El estudio del proyecto genoma que tiene como objetivo el conocimiento del genoma(la secuencia de las cadenas de A.D.N) ya consiguió información. Los resultados permiten determinar en que lugares exactos de los 46 cromosomas humanos se encuentran los genes, pero también tiene la función de identificar los genes que provocan enfermedades hereditarias pasables de generación en generación en muchas familias.. A mi parecer proyecto genoma estuvo haciendo estudios exitosos pues lograron descubrir buena información sobre el genoma humano.
2.- El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide. De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres, y un X y un Y en varones).
3.- Los datos genéticos generan un riesgo para la intimidad mucho mayor que los datos personales, porque incluyen enfermedades actuales y predisposición a enfermedades futuras tanto del paciente como de su familia, y por eso requieren una protección jurídica específica serian
• Malformaciones
• Violación a la privacidad
• Generar discapacidades o malformaciones
4.- Los Estados deben proteger la privacidad de toda persona que participe en un estudio en el que se utilicen datos genéticos y proteómicos humanos o muestras biológicas, y esos datos deberían revestir carácter confidencial y, cuando están asociados con una persona identificable, no deberían ser dados a conocer
5.- Los continuos avances científicos que tratan de descifrar el misterio de cómo se crea la vida, ha dado paso al conocimiento de la información genética humano el cual bajo un marco ético-social no traería problemas, en cambio se podría prever, diagnosticar y tratar cualquier implicancia como el desarrollo de la genoterapia (inserción de determinados genes en las células del paciente), tratando de mejorar la vida de personas.
Pero el mal uso de esta práctica daría origen a conflictos éticos pues alteraría la información genética, y da riesgos como la generación de discapacidades o enfermedades, discriminación por código genético y la violación a la privacidad por resultados de pacientes (información).
Por ello, es importante tener confidencialidad de datos genéticos de cada persona luego de que participe en un estudio, y así hacer que no se utilicen estos datos genéticos humanos, al menos no sin el consentimiento de la persona.
Explicación:
Espero su "ty" :v
Respuesta:
Explicación:¿Las pruebas se pueden detectar antes del nacimiento? Bueno si efectivamente se pueden detectar antes del nacimiento, pero no todas. Entre ellas de las que se puede detectar por los análisis son: la amniocentesis, el médico inserta una aguja delgada a través de la pared abdominal de la mujer embarazada dentro del útero. Se extrae una pequeña muestra de líquido amniótico del saco que rodea al feto. Cuando se analiza el líquido en el laboratorio, este puede determinar trastornos graves genéticos o cromosómicos, incluyendo el síndrome de Down y la espina bífida. La amniocentesis usualmente se realiza durante el segundo trimestre (entre las semanas quince y veinte del embarazo), aunque se puede realizar después (regularmente después de la semana treinta y seis) para probar si los pulmones del bebé están desarrollados adecuadamente para el nacimiento.
Test genético prenatal no invasivo se da durante el embarazo, alguna información genética del bebé (ADN) pasa al torrente sanguíneo de la madre. El test genético no invasivo evalúa este ADN para ver si el bebé es más propenso a ciertas enfermedades cromosómicas. Se toma una muestra de sangre de la madre (no del bebé) generalmente después de 10 semanas de embarazo. Debido a que esta prueba consiste en sacar una muestra de sangre de la madre, no presenta riesgo de complicaciones o de aborto espontáneo.
Sin embargo, para mi veo que no son riesgosas, pero no creo que sean seguras debido a que el niño no está bien formado como ya lo está después del nacimiento, ya que en esos días o semanas de embarazo él bebe todavía está en formación.