Question

1. Explica de manera clara las siguientes malformaciones cromosómicas. Sindrome de Down, sindrome de Turner, sindrome de Klinefelter. 2. ¿Que es una mutación? 3. ¿Cuáles son los factores mutagenicos básicos? 4. ¿Qué es una monosomia? De ejemplos 5. ¿Qué es una trisonomia? De ejemplos 6. ¿Qué son células somáticas 7. ¿Qué son células germinativas o sexuales? 8. Las células tienen la capacidad de reproducirse con lo cual se garantiza la continuidad de la vida. La vida de un ser humano empieza en una única célula, la cual por divisiones sucecivas origina millones de ellas hasta configurar todo el organismo. Describe como ocurre este proceso e ilustralo. 9. El proceso de multiplicacion celular se identifica con el nombre de ciclo celular. ¿Cuál será la razón de este nombre? 10. En el periodo de interfase. ¿Qué ocurre en la célula? 11. La mitosis es un proceso básico en todos los mecanismos de división celular que incluyen la multiplicación celular, el crecimiento, la reparación de tejidos, el reemplazo celular. La mitosis implica profundos cambios del núcleo celular. ¿Qué etapas la caracterizan? 12. Realiza los dibujos de las etapas de la mitosis. Acompaña cada ilustración con textos explicativos. 13. Enfrenta la pareja en forma logica  Anafase Aparecen los cromosomas  Profase Se forma la placa ecuatorial  Telofase Rompimiento del huso  Metafase Culmina la división del citoplasma 14. Los espermatozoides y los óvulos son los gametos humanos. Los dos se originan en procesos de meiosis. Entre estas células y las restantes del cuerpo, ¿Cuál es la diferencia? 15. Cualquiera de nuestras células corporales posee 46 cromosomas, al contrario de óvulos y espermatozides que solo poseen 23. ¿Cuál es la razón de este hecho? El proceso que origina este cambio ¿Qué nombre recibe? 16. ¿Qué es una célula somática? ¿En que se diferencia de un gameto? 17. ¿Por qué son diferentes una célula haploide y una célula diploide? 18. Sí el número diploide de las células de la mosca de la fruta es 8 ¿Cuál es el valor de n? 19. La célula reproductora de la planta de maíz tiene 5 cromosomas ¿Cuál es el valor de 2n? 20. En la primera etapa de la meiosis hay un cambio muy representativo ¿Cuál es? 21. Dibuja los cambios más representivos de la profase I, metafase I, anafase I, y telofase I. debes partir de una célula de dos cromosomas dobles. 22. Si una célula cumple con el proceso de meiosis, al final, ¿Cuántas células origina? 23. En tu opinion, ¿en cual de las dos grandes etapas ocurre la parte más importante del proceso? 24. Un ser vivo tiene la cualidad especial de transmitir a sus hijos o descendientes la información necesaria para existir. ¿A través de que estructuras especificas se transpasa dicha información? 25. si una persona al sufrir una quemadura adquiere una cicatriz en su piel, ésta no será trasmitida a sus hijos. Por el contrario, si una enfermedad altera el código genético, su descendencia será afectada. Entre los dos casos ¿Cuál es la diferencia?

Answer 1

Respuesta:

Qué es el síndrome Klinefelter?

El síndrome de Klinefelter es una afección genética bastante frecuente que solo afecta a las personas de género masculino.

Muchos niños con síndrome de Klinefelter -también llamado síndrome XXY- no presentan ningún signo ni síntoma de este trastorno, y hay algunos que ni siquiera saben que lo tienen hasta que se hacen adultos.

La composición cromosómica XXY, que es la causa del síndrome de Klinefelter, no se puede modificar, pero el tratamiento médico y el trabajo con terapeutas pueden favorecer el desarrollo del niño y ayudar a reducir los efectos de este síndrome. Incluso sin recibir tratamiento alguno, la mayoría de los niños afectados por un síndrome de Klinefelter acaban llevando vidas sanas y productivas.