1. ¿Cuál es la causa o etiología de la eritroblastosis fetal o enfermedad hemolítica en el recién nacido en el caso clínico presentado?
2. ¿Cómo se realizó el diagnóstico de la eritroblastosis fetal o enfermedad hemolítica en el recién nacido en el caso clínico presentado?
3. ¿Cuál es el tratamiento para la eritroblastosis fetal o enfermedad hemolítica en el recién nacido y que riesgos corre el paciente en caso de que no se haga un diagnóstico o tratamiento precoz?
Respuestas a la pregunta
RESUMEN DEL CASO:
Este caso presenta un recién nacido con enfermedad hemolítica que se produce por la presencia de anticuerpos en la madre. Se realizaron pruebas inmunológicas para determinar la causa del ictero y se encontró que la madre era portadora de un anticuerpo llamado anticuerpo anticelano, que pertenece al sistema Kell. Este anticuerpo es muy agresivo y atraviesa la barrera placentaria al niño, produciendo la enfermedad hemolítica.
RESPUESTAS AL CUESTIONARIO:
1. La eritroblastosis fetal o enfermedad hemolítica en el recién nacido se produce cuando la madre produce anticuerpos contra los glóbulos rojos del feto o del recién nacido. Estos anticuerpos pueden cruzar la placenta y dañar los glóbulos rojos del feto o del recién nacido.
2. El diagnóstico de la eritroblastosis fetal o enfermedad hemolítica en el recién nacido se realizó mediante la prueba de antiglobulina indirecta a la madre con glóbulos del recién nacido positiva. También se detectó anticuerpo en la madre ANTICELANO (Anti-k) con un título de 1/16.
3. El tratamiento para la eritroblastosis fetal o enfermedad hemolítica en el recién nacido es la fototerapia. El recién nacido también puede requerir transfusiones de sangre. Si la enfermedad no se diagnostica o no se trata, puede haber complicaciones graves o incluso la muerte.